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港交所再迎“第一股”?4.85亿美元估值背后,亦诺微医药的小众突围特质

时间:2025-07-01 09:29:57

  药企“港漂”热潮挡不住。

  根据动脉网数据,今年前5个月,港股医药生物新股数量相比去年同期实现翻倍。另外,目前有约20家医药生物企业正在排队冲击港股IPO。其中,不少公司正在抢占细分赛道“第一股”的名头。

  比如,近日亦诺微医药向港交所递交招股书,拟冲击“溶瘤病毒第一股”。根据弗若斯特沙利文,亦诺微医药是全球唯一一家具备成熟的CMC及生产能力的生物技术公司,致力于通过自主知识产权生物工程化技术,发现、开发、生产及商业化新型溶瘤免疫疗法和工程化外泌体疗法。

  不难看出,亦诺微医药走在比较独特的赛道上。然而,对于资本市场来说,这样的差异化发展故事还具有足够吸引力吗?

  在生物医药技术革新周期,亦诺微医药的出现,其实给业内提供了一个观察新一代治疗方案的窗口。

  该公司手握的两大疗法各有进步性。

  其中,溶瘤免疫疗法或溶瘤病毒疗法是一种利用溶瘤病毒治疗癌症的方法,其可以基于病毒固有的或经改造的肿瘤选择性,发挥病毒的直接溶瘤作用,促进肿瘤细胞大量裂解。

  除了直接溶瘤作用外,溶瘤免疫疗法在肿瘤微环境中亦具备显著的免疫调节作用。

  具体而言,溶瘤病毒可以选择性地在肿瘤细胞内导致免疫原性细胞[*][*],从而释放肿瘤相关抗原及促炎因子。该等细胞因子促进局部炎症反应及免疫细胞募集,并通过促进免疫细胞浸润及增强抗原呈递,将对标准免疫疗法反应不佳的“冷”肿瘤转化为“热”肿瘤。基于此,对免疫检查点抑制剂无应答的患者有了更多治疗选择。

  目前,溶瘤免疫疗法的主要适应症包括膀胱癌、头颈部鳞状细胞癌、脑胶质瘤等。

  另一条技术路线涉及的工程化外泌体,专为特定适应症设计,能精准递送功能性蛋白质或核酸,从而实现更可控且有效的治疗结果。这种精确靶向,既能够提高药物递送效率,也能最大限度地减少非靶向效应,相比传统递送系统优势明显。

  
 

  上述技术路线的实践成果,也已经在亦诺微医药的产品端“落地”。

  招股书显示,截至最后实际可行日期,亦诺微医药的产品管线款临床阶段溶瘤免疫疗法候选药物、2款临床前阶段工程化外泌体治疗候选药物以及3款可直接商业化的工程化外泌体产品。

  其中,核心产品MVR-T3011是一种基于HSV-1的新型溶瘤免疫疗法,通过将强效的肿瘤裂解与表达抗PD-1抗体和IL-12相结合,靶向治疗全谱系膀胱癌及包含头颈鳞癌的更广泛实体瘤类型。

  
 

  差异化技术加持,产品“在研+商业化”双线并行,亦诺微医药的成长冲劲按理不会小,但现阶段该公司并未打开多大增长空间。

  聚焦业绩层面。

  根据招股书,2023年、2024年及2025年一季度,亦诺微医药收益分别为677.2万元、320.0万元、128.7万元;期内亏损分别为4.82亿元、5.24亿元、2.04亿元。其中营收下降、亏损扩大趋势比较明显,反映出比较骨感的现实。

  
 

  一方面,就企业自身而言,亦诺微医药尚无根据临床监管途径获批上市或商业化的药品,虽然近年来该公司有开展BD合作,但能带来的收益并不稳定。比如,招股书提到,2024年公司根据特定对外许可及合作安排确认的首付款减少,且根据该安排触发合作伙伴付款责任的里程碑事件未达成。

  同时,研发开支挤压利润。招股书显示,2023年、2024年及2025年一季度,亦诺微医药的研发开支分别达到1.36亿元、1.12亿元、1892.5万元,有所收缩。这背后,亦诺微医药可能也做出了无奈选择。截至2025年一季度末,亦诺微医药的现金及现金等价物为7560.6万元,虽然研发需求强烈,但资金越来越紧张的情况下也必须得“勒紧裤腰带”。

  另一方面,从行业视角来看,无论是溶瘤免疫还是工程化外泌体等药物市场,都还需漫长的培育周期。

  根据弗若斯特沙利文报告,2024-2028年,预计全球溶瘤免疫疗法药物市场将自0.87亿美元增至15.6亿美元,2024年至2028年的复合年增长率为105.7%,到2033年将进一步扩大至171.45亿美元,2028年至2033年的复合年增长率为61.5%。

  同样作为新兴先进疗法,以外泌体为基础的治疗目前也占据相对较小的市场。根据弗若斯特沙利文报告,全球外泌体治疗市场规模从2019年的4亿美元增长至2024年的15亿美元,复合年增长率为27.8%,预计将于2028年、2033年分别达102亿美元及625亿美元,2024年至2028年及2028年至2033年的复合年增长率分别为62.3%、43.8%。

  不难看出,目前这两大市场均处在初生阶段,规模较小,或影响亦诺微医药的战略合作和融资进程。但是从另一个角度来看,赛道爆发潜力也比较大,且身处其中的亦诺微医药获得先发优势的可能性不小。

  弗若斯特沙利文报告显示,截至最后实际可行日期,尚无溶瘤免疫疗法已获准用于治疗膀胱癌。在全球范围内,1种针对膀胱癌的溶瘤免疫疗法候选药物正处于III期临床试验,2种药物正处于II期临床试验,3种药物正处于I期临床试验。

  因此,亦诺微医药还是吸引了不少愿意“投资未来”的支持者。据悉,亦诺微医药已经完成7轮融资,投资方包括高瓴、华盖资本、勤智资本、大湾区共同家园发展基金、上海生物医药基金、泰福资本等机构;C+轮融资后亦诺微医药估值已达到4.85亿美元。

  而如今启动港股IPO,显然也反映了亦诺微医药“资金饥渴”的持续,只是耐心资本究竟有多少还需验证。

  过去几年,资本市场曾为各种“差异化故事”支付溢价。如今,在追求确定性的氛围下,“差异化”的估值权重或许正在被重新审视。它依然重要,但必须与可执行性、临床价值验证、清晰的商业化路径深度绑定。亦诺微医药的技术独特性是其核心竞争力,但如何将实验室的优势高效转化为临床获益的证据,并最终实现商业化落地,这个转化链条的每一个环节,都是市场关注的重点。

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