吉凯基因披露科创板招股书 打造精准诊疗及细胞

　　   5月7日晚间，吉凯基因在上交所网站披露招股资料，拟登陆科创板。资料显示，公司主要从事靶标发现及其衍生业务，拟公开发行2591.3726万股，募投资金将用于靶标筛选及验证研究中心建设项目、CHAMP平台升级项目、创新药物靶标数据中心建设项目、创新药物研发项目以及补充流动资金。

　　   吉凯基因成立于2002年。公司的CHAMP平台实现了高灵敏度、高通量、免钩状效应干扰、免洗的抗体筛选过程，24小时超5万候选抗体在细胞表面的结合筛选，缩短抗体筛选时间。公司的细胞治疗平台借助于GRP平台，通过CAR-T技术和TCR-T技术，可产生制备成本可控、治疗安全有效、患者可及率高的细胞治疗品种。截至2020年末，吉凯基因共申请专利164项，拥有已授权专利83项。公司以自有知识产权的GRP平台、CHAMP平台、细胞治疗平台为基础，为研究型医生提供标准化的研究服务，并自行开展药物靶标的筛选、创新药物的开发。

　　   2020年度，公司实现收入24304.84万元。其中，核心收入来自于靶标发现及其衍生业务，占比超过80%。报告期各期，公司研发费用分别为3711.66万元、5729.87万元和6608.87万元，占当期营业收入比例分别为23.57%、27.56%和27.18%，三年累计研发投入达16050.40万元。截至2020年末，公司拥有研发人员101人，公司核心技术人员和骨干成员均来自制药公司研发团队，拥有10余年创新药物研发及合作经验。

　　   由于靶标筛选及验证服务行业门槛高，相关专业领域人才和核心技术能力是构筑行业竞争力的有效手段。依托GRP平台，吉凯基因协同中国科学院上海营养与健康研究所生物医学大数据中心和上海生物信息技术研究中心，共同承担了上海张江国家自主创新示范区专项发展资金重大项目，推进GRP平台的进一步标准化、工程化和系统化。

　　   截至2020年末，我国上市的癌症靶向药物不足70款，而美国累计上市的癌症靶向药物约有130款以上，两者相差接近2倍。研发层面，当前我国药企药物研发投入主要集中于海外成功靶标，而非国内原创靶标，因此，加速新靶标的发现，特别是针对中国人高发病的有效靶标，是中国生物医药企业面临的最大机遇和挑战之一。

　　   资料显示，2019年中国抗肿瘤靶向药物市场规模为477.6亿元人民币，2015年至2019年的年复合增长率为27.1%。而随着中国老龄化社会问题日益突出，将提高对靶向药物的需求，最终促进中国靶向药物的市场发展。

　　   招股资料显示，截至目前，吉凯基因通过自主创新研究已主要开发了15个进入IND研究阶段的新药研发项目，其中7个已许可或转让(其中1个项目为部分许可，公司仍在对该项目继续开发)，公司仍继续开发的9个项目中有1个进入IND申请阶段。