今日港股公告一览：基石药业-B（02616）：FDA批准泰吉华？（ 阿

　　 中国石墨（02237）拟收购福建永久硅碳材料有限公司不少于51%股权

　　 中国石墨（02237）公布，于2023年6月2日，公司与若干卖方及目标公司订立不具法律约束力的谅解备忘录，公司拟向卖方收购福建永久硅碳材料有限公司不少于51 %的股权，目标公司主要从事碳及硅材料的研发、生产及销售，并拥有福建永久锂电新材料有限公司51% 股权，福建永久锂电新材料有限公司主要于中国从事碳化生产线，其另外的49% 股权由其中一名卖方的配偶持有。公告称，集团一直积极寻求多元化其收入

　　 医渡科技（02158）联属公司中标华中科技大学同济医学院附属协和医院“数据治理一体化中台”建设项目

　　 医渡科技（02158）公布，近期，该公司的联属公司医渡云（北京）技术有限公司中标华中科技大学同济医学院附属协和医院“数据治理一体化中台”建设项目，项目金额为人民币896.8万元。中国医疗产业正在经歷从医疗信息化到医疗智能化的发展转型过程中。医渡科技是中国医疗智能行业领导者，秉持“使价值导向的精准医疗惠及每一个人”的使命，自成立之初即专注于医疗智能开发与应用，致力于促进构建安全、普惠、价值导向的智能医疗体系。医渡科技通过自主研发的“医疗智能大脑”YiduCore，赋能研究、诊疗、公共卫生三大医疗场景，为医疗行业提供智能分析驱动的创新解决方案，助力加速医疗服务降低成本，提升医疗行业供给端的效率。

　　 基石药业-B（02616）：FDA批准泰吉华？（ 阿伐替尼片）用于治疗惰性系统性肥大细胞增多症成人患者

　　 基石药业-B（02616）公布，公司合作伙伴Blueprint Medicines于5月22日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准泰吉华？（阿伐替尼片）用于治疗惰性系统性肥大细胞增多症（ISM）成人患者。ISM是一种罕见的血液系统疾病，可广泛累及多个器官系统并出现一系列异常症状，显著影响患者的生活品质。泰吉华是一款强效、高选择性、口服针对KIT和PDGFRA突变的激酶抑制剂，由基石药业合作伙伴Blueprint Medicines公司开发。基石药业与Blueprint Medicines公司达成独家合作和授权协议，获得了泰吉华？在大中华地区（包括中国大陆、中国香港、中国澳门和中国台湾地区）的独家开发和商业化权利。基石药业首席执行官兼执行董事杨建新博士表示：“我们非常高兴看到泰吉华？被美国FDA批准用于ISM适应症，这意味着向改善ISM患者生命品质的目标迈出了重要一步。泰吉华？也已在中国获批上市，用于治疗携带PDGFRA外显子18突变（包括PDGFRA D842V突变）的不可切除或转移性胃肠道间质瘤（GIST）成人患者。今后我们也会继续致力于将更多突破性创新疗法带给广大患者。”

　　 友和集团（02347）发盈喜 预期年度业绩扭亏为盈至不少于约630万港元

　　 友和集团（02347）公布，预期 该集团截至2023年3月31日止年度将取得纯利不少于约630万港元，而截至2022年3月31日止年度为录得净亏损约22.5万港元；及截至2023年3月31日止年度将取得经调整纯利不少于2300万港元，而截至2022年3月31日止年度则为经调整纯利约2620万港元。公告称，扭亏为盈主要归因于公司的可转换可赎回优先股公平值变动减少；及有关股份在联交所上市的开支减少。经调整纯利减少主要归因于股份在联交所上市后产生的额外经营开支，包括法律及专业费用；布局长远发展的系统开发投入的费用；以及一些新业务发展的前期投入的费用。

　　 快手-W（01024）：新推出的公司人民币柜台将于6月19日生效

　　 快手-W（01024）公布，新推出的公司人民币柜台将于2023年6月19日生效。公告称，公司B类普通股于两个柜台的每手买卖单位均为100股B类股份。公司相信推出新人民币柜台将为股东及潜在投资者提供更多投资灵活性及股票流动性。